ISSN: 2153-0637
Халид Халаф Альхарби, Имран Али Хан, YRSN Теджасвини и Ядавалли Анурупа Деви
За последние годы появились замечательные технологические инновации, позволяющие быстро и экономически эффективно проводить прямое секвенирование всего генома. Это поколение огромных объемов геномных данных было создано с предположением, что лучшее понимание геномики поможет в выявлении новых причин генетических нарушений, а также в обнаружении новых терапевтических целей. В связи с этим предположением было секвенировано множество геномов различных организмов, включая людей, что привело к огромному объему генетических данных. Однако для того, чтобы наилучшим образом использовать эти данные, потребуется аналогичное расширение наших возможностей по обработке и анализу данных в больших масштабах. Настоящий обзор посвящен влиянию проектов по секвенированию генома на идентификацию новых генов и белков, с особым акцентом на роль секвенирования патогенных геномов в потенциальной разработке лекарств.