ISSN: 2576-1471
Абриль Сен-Мартен, Кристина Кастаньеда-Патлан и Марта Роблес-Флорес*
Уменьшение доступности кислорода (гипоксия) является отличительной чертой микросреды опухоли. Основным регулятором клеточной адаптации к гипоксии является семейство факторов транскрипции, индуцируемых гипоксией (HIF), которые играют ключевую роль во многих важных аспектах биологии рака, включая ангиогенез, поддержание стволовых клеток, метаболическое перепрограммирование, устойчивость к апоптозу, аутокринную сигнализацию фактора роста, программу ЭПТ, инвазию и метастазирование.
Устойчивость к химиотерапии/радиотерапии является основной причиной неэффективности лечения в клинической онкологии. Гипоксия и накопление факторов, индуцируемых гипоксией (HIF), в солидных опухолях связаны с устойчивостью к лечению и плохим прогнозом. HIF вызывает установление аутофагии для содействия выживанию раковых клеток, а также связан с продвижением и поддержанием раковых стволовых клеток, миноритарной субпопуляции в опухоли, ответственной за рецидив опухоли и устойчивость к химиотерапии.
В этом обзоре мы приводим краткое сравнительное описание структуры, регуляции, транскрибируемых генов и роли каждой субъединицы HIFα в координации транскрипционных реакций на гипоксию, а также роли, которую они играют в повышении устойчивости к противораковой терапии.