ISSN: 2155-9899
Фекаду Абебе
Туберкулез (ТБ), вызванный Mycobacterium tuberculosis ( Mtb ), остается одним из самых важных инфекционных заболеваний в мире. Поскольку вакцина бациллы Кальметта-Герена (БЦЖ) не способна предотвратить передачу инфекции, во всем мире активизировался поиск эффективной вакцины, которая могла бы либо дополнить вакцину БЦЖ, либо заменить ее. В настоящее время существует множество вакцин-кандидатов на разных стадиях клинических испытаний, но ни одна из них не достигла желаемой эффективности в борьбе с туберкулезом. Одной из центральных проблем в иммунологии туберкулеза является отсутствие четкого понимания того, что приводит к иммунной защите или развитию клинического заболевания. Туберкулез — это в первую очередь заболевание легких, а основными воротами проникновения Mtb в легкие и системные органы являются дыхательные пути и их слизистые поверхности. Поэтому роль мукозального иммунитета против инфекции Mtb уже некоторое время является предметом нескольких исследований. Появляются новые доказательства того, что мукозальный иммунитет против туберкулеза может иметь решающее значение для контроля инфекции Mtb и разработки эффективной вакцины. Хотя обычно считается, что хелперные Т-клетки (Th1) имеют решающее значение для защиты от инфекции Mtb , новые данные показывают, что нетрадиционные Т-клетки могут играть жизненно важную роль в защите от туберкулеза, особенно в слизистой оболочке дыхательных путей. В этом обзоре будут представлены современные знания о роли различных подгрупп Т-клеток с акцентом на лимфоциты, которые в совокупности называются «врожденно-подобными лимфоцитами», включая гамма-дельта (γδ) Т-клетки, естественные киллерные Т-клетки (NKT) и ассоциированные со слизистой инвариантные Т-клетки (MAIT).