Передовые методы в биологии и медицине
Открытый доступ

Абстрактный

Использование вируса онколитического везикулярного стоматита в сочетании с натуральными продуктами для лечения рака шейки матки

Марьям Ахмед, Чираю М. Патель и Дилан Дж. Фель

Вирус везикулярного стоматита (VSV) в настоящее время изучается как кандидат на онколитический агент из-за его способности вызывать апоптоз в различных раковых клетках. Предыдущие исследования показали, что мутанты белка матрикса (M) VSV, такие как вирус rM51R-M, действуют как селективные противораковые агенты, нацеливаясь на раковые клетки, щадя при этом нормальные клетки. Нашей целью было содействие использованию VSV для лечения рака шейки матки. В предыдущих исследованиях было показано, что линия клеток рака шейки матки SiHa допускает инфицирование и гибель от VSV. Мы предположили, что линии рака шейки матки сенсибилизированы к VSV из-за блокирования ответа интерферона типа 1 (IFN) онкопротеинами вируса папилломы человека (HPV) . Однако наши результаты показали, что клетки SiHa сохранили свою способность реагировать на IFN типа I и были чувствительны к уничтожению как диким типом (wt), так и мутантным белком M VSV (вирус rM51R-M) при заражении с высокой множественностью заражения. Другая линия клеток рака шейки матки, C4-II, была более устойчива, чем клетки SiHa, к инфицированию VSV. Чтобы усилить уничтожение клеток рака шейки матки VSV, мы инфицировали клетки в присутствии природных соединений с известной противораковой активностью. Куркумин синергизировал с VSV, убивая как клетки SiHa, так и клетки C4-II, в то время как ресвератрол, флавокаваин B, эхинацея и кверцетин не давали дополнительных преимуществ. В заключение, наши результаты показывают, что клетки рака шейки матки проявляют устойчивость к инфицированию VSV, но могут быть сенсибилизированы к онколизу, вызванному VSV, путем добавления куркумина.