Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ

Абстрактный

Различные роли клеток Th17 и цитокинов, связанных с Th17, в патофизиологии аутоиммунного артрита и родственных ему процессах.

Синдзи Маэда, Томойо Маэда, Аяко Кобаяши, Тайо Нанива, Шинья Тамечика и Ёсихито Хайями

Появляется все больше доказательств, указывающих на уровень Т-клеток CD4+, в частности, Т-хелперных клеток, продуцирующих IL-17 (Th17), в природе ревматоидных заболеваний, таких как ревматоидный артрит. В различных моделях на мышах сообщается о значительном снижении артрита из-за применения ИЛ-17. Генетические полиморфизмы в Th17 и цитокинах, связанных с Th17, также были зарегистрированы в связи с ревматоидными заболеваниями человека. В обзоре эта роль играет важную роль Th17 в структурах суставов у мышей и человека, и обсуждается роль клеток Th17 в механизмах ревматоидного артрита, псориаза, псориатического артрита и болезни Бехчета. Клетки Th17 должны выполнять роль в основных принципах этих тенденций. Они участвуют в развитии артрита и разрушении суставной кости из-за закластогенеза при ревматоидном артрите. Они также участвуют в акантозе и паракератозе кожи при псориазе, а также в активации нейтрофилов при болезни Бехчета. Таким образом, клетки Th17 могут иметь резервный потенциал для защиты в качестве терапевтических мишеней при этих заболеваниях.