Журнал фармацевтической помощи и систем здравоохранения
Открытый доступ

Абстрактный

Терапевтическая эффективность артеметера-люмефантрина (Коартем ® ) для лечения неосложненной малярии, вызванной Falciparum, в Вондогенет-Вореда, зона Сидама, Эфиопия

Бесуфикад EB

Введение: Исследование проводилось с целью оценки терапевтической эффективности препарата Коартем® для лечения неосложненной малярии falciparum в Вондогенет Вореда, зона Сидама, Эфиопия. С момента распространения Plasmodium falciparum резистентность паразита практически ко всем противомалярийным монотерапиям является серьезным препятствием для борьбы с малярией. Терапия артеметер-люмефантрином (Коартем®) используется в качестве терапии первой линии для неосложненной малярии falciparum с 2004 года в Эфиопии. Методы: Исследование было разработано в соответствии с протоколом исследования ВОЗ. Результаты исследования были классифицированы как ранняя неэффективность лечения (ETF), поздняя клиническая неэффективность (LCF), поздняя паразитологическая неэффективность (LPF) и адекватный клинический и паразитологический ответ (ACPR). Результаты: Первичное исследование было проведено на девяноста девяти пациентах с моноинфекцией P. falciparum, которые дали свое согласие на участие в 28-дневном исследовании последующего лечения Coartem® in vivo. На основании этого общий уровень излечения для Coartem® составил 98,9% (без коррекции по ПЦР). Исследование также выявило 4,3% коинфекций Plasmodium vivax и 2,2% коинфекций P. falciparum/P. vivax в конце периода последующего наблюдения. После лечения Coartem® лихорадка быстро прошла на 1-й и 2-й дни, а очищение от паразитов было высоким на 1-й и 3-й дни. Таким образом, исследование показало высокую терапевтическую эффективность Coartem® для лечения неосложненной малярии falciparum в Wondogenet Woreda. Заключение: Coartem® показал высокую эффективность для лечения неосложненной малярии falciparum. Он также показал высокую эффективность в отношении устранения лихорадки и элиминации гаметоцитов в течение короткого периода времени. Переносимость Coartem® была очень хорошей, сохранялись лишь незначительные побочные эффекты. 1,1% LPF, обнаруженные в ходе исследования, и возникновение коинфекции P. vivax/P. falciparum в конце 28 дней наблюдения требуют подтверждения методом ПЦР.