Журнал клинических испытаний
Открытый доступ

Абстрактный

Терапевтические цели и механизм действия отвара Banxia Xiexin на предраковые поражения рака желудка: сетевая фармакология

Гуосю Цзу, Кейюнь Сун, Лин Ли, Сюли Цзу, Тао Хань, Хайлян Хуан

Предыстория: Предраковые поражения рака желудка (PLGC) — распространенное заболевание желудочно-кишечного тракта и пищеварительной системы, для которого не существует эффективных терапевтических препаратов с хорошими лечебными эффектами и небольшим количеством побочных реакций. Традиционная китайская медицина (ТКМ) имеет преимущества в виде множества компонентов, множества каналов и меньшего количества побочных реакций при лечении PLGC. Хотя отвар Banxia Xiexin (BXD) демонстрирует хороший терапевтический эффект при PLGC, фармакологический механизм, лежащий в основе его противоракового действия, до сих пор неясен.

Методы: Мы использовали стратегию сетевой фармакологии, включая построение и анализ сложной сети лекарство-болезнь, для изучения сложного механизма лечения ПЛГЦ с помощью BXD. Кроме того, технология молекулярной стыковки использовалась для предварительного изучения способности связывания потенциальных активных компонентов и основных терапевтических мишеней BXD.

Результаты: Результаты сетевой фармакологии показали 80 целей BXD, которые вовлечены в PLGC. Анализ сети PPI продемонстрировал, что 10 основных основных целей были JUN, TP53, MAPK3, MAPK1, TNF, VEGFA, MAPK14, ESR1, NR3C1 и MAPK8. Результаты анализа обогащения GO показали, что противораковый и противовоспалительный механизм BXD в основном включает клеточный ответ на органическое циклическое соединение, ответ на токсическое вещество, ответ на окислительный стресс, клеточный ответ на азотистое соединение, ответ на неорганическое вещество и другие. Результаты анализа KEGG показали, что BXD может регулировать 167 путей, таких как сигнальный путь MAPK и путь при раке при лечении PLGC. Результаты молекулярной стыковки показали, что энергия связывания бета-ситостерола с MAPK1, MAPK3, MAPK14, JUN и VEGFA составила менее −7,0 ккал•моль ^-1 , что указывает на хороший эффект стыковки.

Заключение: Это исследование отражает особенности механизма действия, с помощью которого BXD лечит ПЛЖК, который включает множество компонентов, множество мишеней и множество путей, и обеспечивает биологическую основу для дальнейшей проверки и новую перспективу для открытия лекарственных средств для ПЛЖК.