Журнал лейкемии
Открытый доступ

Абстрактный

Терапевтическая ценность силимарина как хелатора железа у детей с бета-талассемией с перегрузкой железом

Адель Хагаг и Мохтар Абд Эльфата

Бета-талассемия — это наследственное нарушение гемоглобина, приводящее к хронической гемолитической анемии. Наиболее распространенным методом лечения талассемии является переливание крови, которое необходимо для обеспечения пациентов здоровыми эритроцитами, содержащими нормальный гемоглобин. Повторное переливание крови приводит к перегрузке железом. Избыточное железо откладывается в таких органах тела, как печень, сердце и эндокринные железы, вызывая повреждение органов. Терапия хелатированием железа является основным способом лечения перегрузки железом при большой бета-талассемии. Силимарин и его биологически активный компонент силибин являются сильными антиоксидантами и имеют документированную активность хелатирования железа у пациентов с большой бета-талассемией. Целью данного обзора было осветить терапевтическую ценность силимарина как хелатора железа у детей с большой бета-талассемией с перегрузкой железом.