ISSN: 2155-6148
Ашраф Эль-Молла, Фавзия Абул Фетух, Самир Бавазир, Махмуд Дауд, Рашед Алотаиби, Фатима Бадахта, Банага Идрис, Яхья Альвахби, М. Таха, Ахмед Харун, Шакер Юсеф, Ясир Али, Абир Кандил
Предыстория: Синдром атрезии/агенезии трахеи (TAAS) — редкое врожденное заболевание, состоящее из атрезии/агенезии трахеи, которое обычно связано с другими аномалиями. Оно может рассматриваться как сложная чрезвычайная ситуация для управления дыхательными путями и диагностики. Уровень смертности высок из-за сопутствующих врожденных аномалий и незнания хирургических процедур по реконструкции трахеи. Результаты могут быть улучшены за счет надлежащих протоколов управления дыхательными путями и планов многопрофильной перинатальной помощи.
Представление случая: Мы представляем случай новорожденного с тяжелым респираторным дистрессом, неслышным криком и невозможностью провести эндотрахеальную трубку через голосовые связки. Вентиляция с помощью мешка-маски была возможна, а непреднамеренная эзофагеальная интубация обеспечила оксигенацию и стабилизацию.
Заключение: TAAS может быть не таким редким, как ранее описывалось, и поддается реконструкции трахеи. Повышение осведомленности и четкие начальные показания для преднамеренной, а не непреднамеренной эзофагеальной интубации для оксигенации могут спасти жизнь. Правильный протокол ранней диагностики и перинатального ведения может облегчить хирургическую коррекцию.