ISSN: 2329-8936
Хуан Андрес Рубиоло, Кармен Вейл, Виктор Мартин, Аида Дж. Мендес, Андреа Боэнте-Хункаль, Мерседес Р. Вьетес и Луис Ботана
Первая система in vitro для культивирования первичных нейронов была разработана в 1977 году. С тех пор системы культивирования для нейронов гиппокампа и коры, а также линии нейронных клеток значительно улучшились. Первичные нейрональные культуры обеспечивают определенную среду, в которой нейроны могут изучаться изолированно от других типов клеток, и являются мощным инструментом для изучения клеточных и молекулярных механизмов развития нейронов, старения и смерти. Однако изменения, которые происходят в нейронах во время культивирования в связи с дифференциацией клеток и составом среды, не были тщательно охарактеризованы. Чтобы изучить влияние изменения среды на первичные нейроны в культуре, мы провели транскриптомный анализ с использованием микрочипов цельного генома мыши для нейронов между 7 и 10 днями in vitro после изменения среды. Мы показываем, что, хотя нейроны в культуре представляют профиль экспрессии, указывающий на дифференциацию со временем в культуре, изменение среды вызывает временную и частичную дедифференциацию.