Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Асал Катеби, Фархад Риази-рад, Сохейла Аждари
Предыстория: Лейшманиоз — трансмиссивное заболевание, которым страдают 12 миллионов человек в мире. Из-за высокой распространенности этого заболевания, а также проблем, связанных с контролем и терапией лейшманиоза, разработка эффективных и применимых терапевтических подходов к лечению лейшманиоза представляется существенной. В последние годы терапевтические вакцины считаются перспективными подходами против лейшманиоза. Поэтому мы изучили терапевтическую эффективность растворимого антигена лейшмании (SLA) в сочетании с агонистами TLR (R848 и Pam3CSK4) в качестве адъювантов, используя модель мышей BALB/c.
Методы: Для разработки новой терапевтической вакцины от лейшманиоза SLA и/или Pam3CSK4 и/или R848 вводили трижды через неделю после заражения. Через неделю после заражения еженедельно контролировали отек подушечек лап. Паразитарную нагрузку также оценивали методом серийного разведения через 11 недель после заражения. До и после вакцинации собирали образцы крови, а гуморальные реакции оценивали с помощью анализа ELISA. Цитокины и продукцию NO анализировали через 11 недель после заражения во всех группах.
Результаты: Иммунологический анализ показал, что мыши, получавшие лечение SLA-R848-Pam3CSK4, способны контролировать кожный лейшманиоз и, следовательно, наименьший размер поражения, снижают паразитарную нагрузку, увеличивают продукцию IgG2a, IgG2a/IgG1, IFN-γ и NO.
Заключение: Результаты показали эффективность модуляции SLA-R848-Pam3CSK4 в качестве терапевтической вакцины против инфекции Leishmania major у инфицированных мышей BALB/c .