ISSN: 2167-0870
Лю, Цзин Тан, Цзяньчэнь Цзу, Сянвэнь Пэн*
Гипоспадия относится к неполному закрытию структуры полового члена во время эмбрионального развития и смещению отверстия уретры вдоль вентральной стороны полового члена с образованием деформации. По уровню заболеваемости это второе по частоте врожденное заболевание у мужчин после крипторхизма. Исследования показали, что гипоспадия является многофакторным заболеванием, которое тесно связано с генетическими мутациями, эндокринными, экологическими и хромосомными факторами. Основными клиническими проявлениями у детей с гипоспадией являются эктопическое отверстие уретры, аномальное искривление полового члена и накопление дорсальной крайней плоти, а тяжелые случаи часто сочетаются с другими системными пороками развития. Хирургическое вмешательство является единственным средством лечения. В стране считается, что операцию следует завершить до школьного возраста. Пока анестезия безопасна и местные условия полового члена хорошие, операцию можно проводить на ранней стадии. Независимо от того, какой хирургический метод лечения будет выбран, индивидуальные планы лечения должны быть разработаны в соответствии с типом и тяжестью гипоспадии, что имеет решающее значение для повышения эффективности хирургического вмешательства и снижения послеоперационных осложнений.