ISSN: 2165-7092
Kulvinder Kochar Kaur*, Gautam Allahbadia, Mandeep Singh
Сахарный диабет 2 типа (СД2) относится к синдрому, который по определению является вторичным по отношению к многочисленным степеням недостаточности β-клеток в дополнение к снижению чувствительности к инсулину. Несмотря на множество метаболических нарушений, большинство пациентов классифицируются как имеющие либо СД1, либо СД2. Недавно Алквист и др. предложили новую систему классификации для заболевания, начинающегося у взрослых, принимая во внимание гетерогенные метаболические фенотипы этого заболевания. Эта новая система классификации может обладать потенциалом для использования для большей индивидуализации лечения в зависимости от основных метаболических нарушений при этом заболевании; несмотря на то, что ни одно из существующих исследований лекарственных средств не разработало данные для подтверждения этого утверждения. Таким образом, здесь мы приводим краткое введение в этиопатогенез в отношении СД2, а также у пациентов, приобретающих диабет во взрослом возрасте, а также суммируем эволюцию систем классификации, включая ту, которую мы представили ранее. Затем мы попытаемся рассмотреть действие различных противодиабетических средств на чувствительность к инсулину вместе с функцией β-клеток в дополнение к предложенным подходам к индивидуализированной терапии в соответствии с различными подгруппами на основе постулата Алквиста и др. Таким образом, мы приходим к выводу, что инновационные подгруппы T2D добавляются к интригующей модели, которая может стимулировать нас к лучшему пониманию патофизиологии этой очень широкой группы T2D, что помогает в индивидуализированных вариантах лечения на основе базовой этиологии заболевания. В этих инновационных подгруппах T2D заболевания у взрослых это помогло бы в назначении некоторых противодиабетических средств, которые оказались бы более полезными для определенных подгрупп, учитывая основную патофизиологию в дополнение к предотвращению повреждения конечных органов. Для начала это просто начало попыток получить индивидуализированную терапию для T2D, наряду с исследованиями, которые начинают выполнять оценку текущего существования в дополнение к инновационным препаратам, проспективно в различных подгруппах, обладающих отдельными метаболическими фенотипами, чтобы добиться успеха в том, чтобы сделать терапию более индивидуализированной.