ISSN: 2379-1764
Жулио Сесар Непомусено
Генетическое токсикологическое тестирование изначально было сосредоточено на индукции генных мутаций и хромосомных аберраций, поскольку эти генетические изменения считаются очень важными, поскольку они вызывают наследственные заболевания, а также инициируют рак. Классические исследования генетических событий, лежащих в основе развития опухолей, доказали важность явления, называемого «потеря гетерозиготности». Генная конверсия и митотическая рекомбинация являются мощными механизмами, приводящими к потере гетерозиготности. Наиболее важным является то, что этап индуцированной потери гетерозиготности может быть ранним или поздним этапом канцерогенеза. Во время раннего эмбрионального развития группы клеток (имагинальные диски) разделяются. Они размножаются митотически во время личиночного развития, пока не дифференцируются во время метаморфоза в структуры тела взрослой мухи (глаза, крылья). Если генетическое изменение происходит в одной из этих клеток имагинального диска, это изменение будет присутствовать во всех клетках-потомках и сформирует клон мутантных клеток. Ген wts (бородавки) был идентифицирован на основе его способности действовать как супрессор опухолей у Drosophila. Делеция, рекомбинация этого гена приводит к образованию клонов клеток, которые округлые и сильно разросшиеся, и буквально генерируют «бородавки» (опухоли) на своем теле. Этот системный тест будет полезной дополнительной генетической конечной точкой в токсикологических исследованиях в целом, а также в исследованиях по оценке канцерогенных агентов.