Транскриптомика: открытый доступ
Открытый доступ

Абстрактный

Использование секвенирования нового поколения для идентификации длинных некодирующих РНК как потенциальных игроков в профилактике рака молочной железы

Хадсон, штат Мэн

Развитие новых достижений, например, секвенирования следующего поколения (NGS), и методов улучшения возможностей этой инновации стало волнением для исследования геномики и транскриптомики. NGS открывает двери для прогресса в ряде естественных областей, включая биомедицинскую экспертизу. NGS позволяет секвенировать весь геном и транскриптом в гигантском масштабе, доступной цене и не ограничивается прошлой информацией. Секвенирование генома применялось для улучшения ряда исследовательских зон, например, изображения устаревших геномов, секвенирования различных видов, оценки риска наследственных заболеваний, субатомного анализа различных заболеваний, включая злокачественные опухоли и т. д., что открывает дорогу для индивидуального лечения. С помощью NGS стали возможны определенные исследования транскриптома. В настоящее время доступны определенные данные о курьерской РНК, а также рибосомальной РНК, движущей РНК, малых РНК. Благодаря тому, что эта инновация не нуждается в прошлой информации о рассматриваемых структурах в отличие от других высокопроизводительных инноваций (например, олиго-микрочипов), NGS учитывает новые записи, которые необходимо найти. Соответственно, избирательное соединение, новые микроРНК и некодирующие районы, которые производят длинные некодирующие РНК (lncRNAs), теперь могут быть исследованы.