Достижения в области генной инженерии
Открытый доступ

Абстрактный

Изменения в ранних генах, кодирующих факторы транскрипции c-Fos, c-Jun и IER5, связаны с ишемическим инсультом

Тадевосян К., Цаканова Г* и Бояджян А.

Факторы транскрипции вносят большой вклад в регуляцию механизмов, которые вовлечены в пред- и постинсультные события. Основной целью настоящего исследования была оценка потенциальной ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов FOS (rs7101, rs1063169), JUN (rs11688) и IER5 (rs6425663) с ишемическим инсультом в армянской популяции. В этом исследовании приняли участие 161 пациент с ишемическим инсультом и 165 человек контрольной группы. Факторы транскрипции были генотипированы с помощью полимеразной цепной реакции с праймерами, специфичными для последовательности (ПЦР-SSP). Ассоциация генотипа, аллеля и частоты носительства с ишемическим инсультом была оценена с помощью критерия Пирсона Хи-квадрат. Значимые значения p с поправкой на множественные тесты были признаны менее 0,05. Полученные данные продемонстрировали значимую отрицательную связь между минорными аллелями FOS rs1063169*T, JUN rs11688*A и IER5 rs6425663*T с ишемическим инсультом. С другой стороны, распределение частоты минорного аллеля rs7101*T гена FOS и его частота носительства в группе пациентов были значительно выше, чем в контрольной группе. Наши результаты указывают на то, что минорные аллели SNP FOS rs1063169, JUN rs11688 и IER5 rs6425663 можно рассматривать как протективные против ишемического инсульта, тогда как минорный аллель SNP FOS rs7101 представляет собой фактор риска этого заболевания.