ISSN: 2167-7948
Mahtab Ferenc
Раскрытия, сделанные в течение более чем двадцати лет, нарушили понимание наследственной предпосылки человеческих болезней. Болезни начинаются с отдельных клеток-предшественников, которые вызывают клоны, которые распространяются посредством обеспечения изменений, которые изменяют способность качеств, важных для контроля развития и выносливости клеток. Время от времени одно из этих странных качеств может быть приобретено в зародышевой линии, склоняя человека к семейным злокачественным заболеваниям. Тем более, что изменения развиваются постнатально в течение периода развития роста. Многочисленные типы роста имеют действительно характерные наследственные недостатки, которые дают свободу использовать наследственные данные для семейного консультирования, определения или прогнозирования. При злокачественном росте щитовидной железы наследственное тестирование на изменения онкогена RET глубоко повлияло на управление медуллярной карциномой щитовидной железы (MTC). Хотя и были получены впечатляющие данные относительно наследственных дефектов, вызывающих злокачественные новообразования фолликулярных клеток щитовидной железы, эти данные еще не достигли фазы клинического применения. Такое применение, вероятно, произойдет в не столь отдаленном будущем.