Журнал синдрома Дауна и хромосомных аномалий

Журнал синдрома Дауна и хромосомных аномалий
Открытый доступ

ISSN: 2472-1115

Абстрактный

A Novel Genetic Syndrome Caused by Haploinsufficiency of CHD2, a Regulator of Chromatin Structure

Kathleen Bone and Bob Argiropoulos

Dynamic regulation of gene transcription, achieved through epigenetic modification of DNA/histones and chromatin remodeling, is essential for cell differentiation and development [1]. An emerging theme in the pathogenesis of genetic disease, including intellectual disability (ID), autism spectrum disorder (ASD) and congenital multisystem disorders, is the identification of mutations in genes involved in epigenetic modification or chromatin remodeling.

Отказ от ответственности: Этот тезис был переведен с использованием инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел рецензирование или проверку.
Top