Журнал синдрома Дауна и хромосомных аномалий
Открытый доступ

Синдром Дауна — это генетическое заболевание на хромосомном уровне. Это состояние связано с умственной отсталостью. Люди с синдромом Дауна могут иметь различные врожденные дефекты. Хромосомная аномалия определяется как отсутствие дополнительной части хромосомной ДНК.

Журнал синдрома Дауна и хромосомных аномалий — это открытый и рецензируемый научный журнал, посвященный типам хромосомных аномалий, риску синдрома Дауна, генетическим проблемам синдрома Дауна, последствиям синдрома Дауна, диагностике синдрома Дауна, изучению хромосомы 21. , диагностическое тестирование, скрининг и хромосомные аномалии, такие как синдром Вольфа-Хиршхорна, синдром Якобсена, синдром Ангельмана, синдром Тернера, синдром делеции 22q11.2, синдром тройного X, синдром Вильямса, синдром Кри-дю-Шат, трисомия 13/синдром Патау, трисомия 18/ Синдром Эдвардса, синдром кошачьего глаза, синдром Fragile X и т. д.

Журнал синдрома Дауна и хромосомных аномалий — это рецензируемый журнал, обслуживаемый Международным научным сообществом и предлагающий авторам платформу открытого доступа для публикации результатов их исследований.

Журнал о синдроме Дауна и хромосомных аномалиях — один из лучших журналов открытого доступа, целью которого является публикация наиболее полного и надежного источника информации об открытиях и текущих разработках в виде оригинальных статей, обзорных статей, историй болезни, кратких сообщений и т. д. в этой области и предоставлять онлайн-доступ без каких-либо ограничений или подписок исследователям по всему миру.