Журнал гликомики и липидомики
Открытый доступ

Абстрактный

Новое взаимодействие белков комплекса метилтрансферазы SETD1A: связь эпигенетической регуляции с реакцией на повреждение ДНК

Манал Альсулами

SETD1A является компонентом сборки гистонметилтрансферазы, аналогичной комплексу Set1/COMPASS S. cerevisiae. В клетках млекопитающих комплексы гистонметилтрансферазы (HMT) SET1/MLL метилируют H3K4, что приводит к эпигенетической метке, обычно связанной с повышенной транскрипцией. В то время как белки, содержащие домен SET, считаются не избыточными, комплексы SET1/MLL содержат общие субъединицы, такие как WDR5 (домен повтора WD 5), RBBP5 (белок, связывающий ретинобластому 5), ASH2L (отсутствующий, малый или гомеотический)-подобный) и HCF1 (фактор клетки-хозяина 1), а также факторы, которые могут быть уникальными для определенных сложных изоформ. Дефекты в SETD1A были связаны с рядом заболеваний человека, включая рак и шизофрению. Это основной каталитический компонент мультипротеинового комплекса, который метилирует лизин 4 гистона H3, гистоновую метку, связанную с активацией гена. У людей шесть родственных белковых комплексов с частично неизбыточными клеточными функциями имеют несколько общих белковых субъединиц, но отличаются уникальными каталитическими белками домена SET. Для дальнейшего изучения роли SETD1A мы картировали физические взаимодействия белка в эндогенных условиях в двух клеточных линиях (HEK и NT2).