Журнал клинических испытаний
Открытый доступ
ISSN: 2167-0870
ISSN: 2167-0870
Варапорн Чау-Ин, Ванвиса Савангсенг, Джуталак Кримвонгрут, Суджетана Пумсват и Тирада Химарса
Цель: Целью этого проспективного, двойного слепого, рандомизированного, плацебо-контролируемого клинического исследования было изучение опиоид-сберегающих эффектов перорального приема целекоксиба после тотальной абдоминальной гистерэктомии. Методы: Исследуемая популяция состояла из 52 пациенток, которым была запланирована тотальная абдоминальная гистерэктомия (TAH), которые были женщинами с физическим статусом ASA I или II. Пациентки были случайным образом распределены для перорального приема 400 мг целекоксиба (группа C, n = 26) или плацебо (группа P, n = 26) за 1 час до индукции анестезии. Все пациентки прошли одинаковую стандартную общую анестезию с оральной интубацией. Морфин вводился самостоятельно для послеоперационной анальгезии с помощью устройства для контролируемой пациентом анальгезии (PCA). Результаты: Только 1 пациентка не завершила исследование. Из оставшихся 51 пациентки не было значительной разницы между группами лечения по возрасту, весу, статусу ASA, продолжительности операции или интраоперационной дозе морфина. Однако среднее (95% ДИ) потребление морфина за 24 ч в 17,5 (11,9, 23,2) мг в группе целекоксиба не было значительно ниже, чем в 24,2 (18,6, 29,7) мг в группе плацебо (P=0,089). Не было значительных различий между группами в потреблении морфина, начальной потребности в анальгетиках и числовых рейтинговых баллах для боли в покое или при движении, тошноты или седации в течение первых 24 часов после операции. Заключение: Мы приходим к выводу, что упреждающее применение целекоксиба не обеспечивало дополнительной анальгезии у пациенток, перенесших тотальную абдоминальную гистерэктомию.