Клиническая и экспериментальная кардиология
Открытый доступ

Абстрактный

Ассоциация хромосомы 9p21.3 с локализацией заболевания, включая количество пораженных сосудов, но не с большей тяжестью ишемической болезни сердца

Бенджамин Д. Хорн, Джон Ф. Карлквист, Дэниел Дж. Рейдер, Джозеф Б. Мулештейн, Джон А. Хантингхаус, Мюредах П. Рейли и Джеффри Л. Андерсон1,

Введение: Полиморфизмы отдельных нуклеотидов (SNP) на хромосоме 9p21.3 не влияют на инфаркт миокарда, но их роль в прогрессировании, бремени и исходах ишемической болезни сердца (ИБС) является спорной. В этом исследовании оценивалось, влияет ли rs1333049 на бремя ИБС.

Методы: Пациенты с ИБС, не страдающие диабетом и включенные в совместное исследование Intermountain Heart Collaborative Study (N=1757), были оценены на предмет ассоциации rs1333049 с индексом Duke CAD (первичная конечная точка) и другими показателями ИБС. Многофакторная регрессия скорректирована с учетом потенциальных факторов-конфаундеров. Статистическая значимость вторичных конечных точек была скорректирована с учетом множественных сравнений.

Результаты: Не было обнаружено никакой ассоциации rs1333049 с индексом ИБС Дьюка для 0, 1 и 2 аллелей C: 42,4 ± 16,1, 44,0 ± 17,4, 47,4 ± 17,6 соответственно (p-тренд = 0,12, скорректированный p-тренд = 0,11). Он также не предсказывал количество поражений ИБС (скорректированный p-тренд = 0,11) или максимальный стеноз ИБС (скорректированный p-тренд = 0,89). SNP предсказал количество крупных сосудов с проксимальными или левыми основными поражениями (0,56 ± 0,69, 0,62 ± 0,74 и 0,71 ± 0,77 для 0, 1 и 2 аллелей C соответственно; скорректированный p-тренд = 0,0056) и другой параметр местоположения: количество крупных сосудов с по крайней мере одним значительным стенозом (p-тренд = 0,0017). Rs1333049 не был связан с будущими событиями, но связь с наличием ИБС была подтверждена (p-тренд < 0,0001).

Заключение: Rs1333049 не был связан с бременем ИБС, количеством или тяжестью поражений или сердечно-сосудистыми событиями. SNP действительно сильно предсказывал наличие ИБС и был связан с местоположением поражения. Эти результаты подтверждают, что первичная роль 9p21.3 может быть связана с наличием ИБС, а не с клинической тяжестью обструктивных поражений. Поскольку последующая ангиография не проводилась систематически, прогрессирование ИБС не могло быть оценено.