Ферментная инженерия
Открытый доступ

Абстрактный

Поиск мутаций генов с помощью фермента: чипы для простого и высокочувствительного метода расщепления несоответствий ферментов

Йо Ниида

Определение неизвестных вариаций ДНК является одним из существенных вопросов во многих областях молекулярной биологии. Секвенирование по Сэнгеру использовалось для этой цели в рутинной работе. Однако, когда вам нужно исследовать ДНК большого размера или обильные образцы, этот метод является хлопотным, дорогим и трудоемким. В последнее время секвенирование следующего поколения (NGS) используется в различных целях скрининга мутаций [1]. Эта технология массового секвенирования подходит для скрининга масштаба размера генома, а также для скрининга списка генов, которые вызывают схожие фенотипы, такие как диабет зрелого возраста у молодых (MODY) [2]. Если собрано достаточное количество образцов одновременно, NGS является многообещающей и увлекательной стратегией, поскольку объединение образцов снижает эксплуатационные расходы на образец. Но, если вы собираетесь исследовать 10~50 кб последовательности ДНК в одном эксперименте, вам нужен эффективный и удобный метод скрининга.