Лекарственные и ароматические растения
Открытый доступ

Абстрактный

Индукция опухолеспецифической цитотоксичности экстрактом Myrtus communis L. и его биоактивным метаболитом 1,8-цинеолом

Ясеня Касикчи*, Айфер Пазарбаши, Серай Карачай, Дурмус Кая А, Гюлай Дюран Г, Акинчан Кумар, Бертан Йылмаз М, Хинрих Гронемейер

Рак молочной железы является наиболее распространенным типом рака у женщин. Несмотря на существующие методы лечения, необходимо исследовать новые методы лечения. Антиоксидантная и апоптотическая активность растительных метаболитов привлекла все больший интерес к молекулярной фармакологии. Здесь мы исследовали антипролиферативный и апоптотический потенциал экстрактов Myrtus communis L., используемых в традиционной медицине. Для мониторинга селективной активности в отношении рака экстракт и его наиболее важные компоненты были исследованы параллельно с раком молочной железы человека MCF7 и нормальными эпителиальными клетками молочной железы MCF10A. Действительно, мы наблюдали потенциальное терапевтическое окно концентраций со значительно более высокой токсичностью для опухолевых клеток. ГХ-МС подтвердила наличие α-пинена, 1,8-цинеола, линалоола в качестве основных компонентов. Анализ этих чистых терпеноидов выявил исключительную токсичность 1,8-цинеола для клеток MCF7, тогда как для клеток MCF10A токсичность не наблюдалась. Напротив, и α-пинен, и линалоол не проявляли селективности к опухолям, но были токсичны для опухолевых и нормальных клеток. Эти данные свидетельствуют о том, что антипролиферативная активность масла может быть опосредована 1,8-цинеолом, а другие компоненты противодействуют этой потенциальной терапевтической активности, которая, по-видимому, действует преимущественно на эпителиальные клетки. Чтобы получить механистическое представление, мы проверили с помощью ОТ-ПЦР, влияет ли эфирное масло на медиаторы апоптоза. Действительно, экспрессия BCL2 была резко снижена в MCF7, тогда как она была повышена в MCF10A. Незначительные различия наблюдались для BAX, тогда как экспрессия APAF1 была повышена в MCF7 и понижена в MCF10A. Наши данные свидетельствуют о том, что в экстрактах M. communis 1,8-цинеол опосредует апоптоз, селективный к опухолям, путем дерегуляции BCL2 и APAF1.