Разработка лекарств: открытый доступ
Открытый доступ

Абстрактный

Молекулярное моделирование и биологическая активность новых мощных противомикробных, противовоспалительных и антиноцицептивных производных 5-нитроиндолин-2-она

Фатма Бассиуни, Махмуд эль-Хефнави, Ахмед эль-Рашед и Мохамед Абдель Рехим

В последние годы молекулярное моделирование стало важным методом для открытия лекарств и фармацевтической науки. Целью данного исследования является определение молекулярного моделирования антибактериальной, противовоспалительной и антиноцицептивной активности новой серии пиразолов, оксадиазолов и сахарных гидразинов производных 5-нитроиндолин-2-она. Протокол молекулярного моделирования был применен с использованием программного обеспечения MOE (Molecular Operating Environment). Синтетические соединения 1, 3, 8, 9, 10 и 12 были наиболее активными соединениями, поскольку антибактериальная, противовоспалительная и антиноцицептивная активность изучалась для связывающей аффинности циклооксигеназы 1 (COX1), глюкокортикоидного рецептора (GR), рецептора цитохрома P450 14альфа-стерол деметилаз (CYP51) и рецептора дигидропротеазной синтазы. Исследования молекулярного моделирования показали, что производное [(метилбензил)-5-нитро-2-оксоиндолин-3-илиденамино-бензогидразида (3) дало оценку (-15,8587 ккал/моль), в то время как производное 1,3,4-оксадиазол-2-ил)фенилимино)-1-(метилбензил)-5-нитроиндолин-2-она (9) дало более высокую оценку (-16,8038 ккал/моль), чем со-кристаллизованный флуканазол, давший оценку (-10,2837 ккал/моль). Однако соединение (12), производное D-арабиноза-(метилбензил)-5-нитро-2-оксоиндолин-(3-илиденамино)гидразона, дало оценку (-24,6577 ккал/моль) выше, чем сокристаллизованный лиганд, который дал оценку (-16,6717 ккал/моль).