ISSN: 2329-6674
Кумар Шарп
В этом исследовании я подошел с помощью метода in-silico или обратной вакцинологии, используя последовательность генома вируса гепатита G. Он служит своей выгодой для идентификации антигенов, видимых как обычными, так и новыми антигенами. Этот пептидный кандидат может служить тройной цели вакцины против гепатита C, вакцины против гепатита G и дополнения к лечению ВИЧ. 89,2% остатков находились в благоприятной области графика Рамачандрана. Эти точки делают его благоприятным для испытаний in vitro и дальнейшего уточнения. Из-за большого сходства генома гепатита C с геномом гепатита G весьма вероятно, что эта пептидная последовательность может действовать как вакцина как против гепатита C, так и против гепатита G. Пациенты с прошлой или текущей инфекцией HGV имеют более высокое количество лимфоцитов CD4+ и лучшие показатели выживаемости без СПИДа. Эта пептидная последовательность может вызвать прорыв в лечении ВИЧ, не подвергая их риску развития гепатита.