Ферментная инженерия
Открытый доступ

Абстрактный

Новые рубежи обращения вспять старения и перепрограммирования заболеваний, связанных со старением.

Раджендра Джоши

Как бы вы хотели остаться 25-летними навсегда? В какой-то степени, это может быть не фантазией позже, чтобы обратить вспять созревание и связанные с созреванием недуги. Положительно, созревание было до сих пор изменено характерным определением во время развития, поэтому в конечном итоге неизбежно. Как бы то ни было, исполнение может возникнуть из затрат. Благодаря систематическим изменениям Геномной регуляторной сети (GRN) или потенциально протеома, более того, человеческая клетка, проектирование тканей может с такой уверенностью сочетаться с методами реконструкции клеток, изменения генома и регенерации тканей. Многочисленные проверки недавно выдвинули гипотезу, что усталость взрослых неразвитых клеток ускоряет созревание и дегенеративные инфекции, сокращая продолжительность жизни. Фактически, одно из последних энергичных исследований показывает нам пример достаточно старой инверсии: внедрение молодых недифференцированных организмов для оживления созревающих незрелых микроорганизмов. Поразительно, но группа исследователей ввела стволовые клетки/клетки-предки в средние области 17-дневных мышей с прогерией, у которых продолжительность жизни в основном составляет от 21 до 28 дней, некоторые из них отличаются крепким здоровьем и продолжительностью жизни до 66 дней. Прогерия — это заболевание, которое вызывает аномально ускоренное созревание, такое как потеря мышечной массы, мезодермальные/мезенхимальные абсцессы, ускоренный атеросклероз, нейродегенерация, остеопороз и дрожь. Было установлено, что отсутствие пластины А (а также частей ее встроенного ремоделирования Mi-2/нуклеосомы и деацетилирования гистонов, например, комплекса NuRD) вызывает старение хроматина, а также приводит к его созреванию. После получения инфузии стволовых клеток мыши-бенефициары продемонстрировали свежее развитие кровеносных сосудов в головном мозге и мышцах, улучшение самочувствия и увеличение продолжительности жизни. Инфузии недифференцированных клеток также отсрочили начало большинства симптомов, связанных со созреванием, в менее интенсивной модели ускоренного созревания. Интересно, что «маркированные» инфузионные клетки пошли повсюду, а не сосредоточились на мышцах или одном виде ткани. Это вызвало сомнение в том, что клетки испускали что-то, что запускало регенеративный предел во всех живых существах, но при этом эффективно боролось со созреванием. Это так или иначе копирует запуск OSKM, переосмысливающего клеточную плюрипотентность в построении клеток, в частности, чтобы поразить один узел в системе, а затем распространить на всю структуру. Мы можем видеть это с помощью науки о структуре: как на одном надувном объекте, чтобы связаться с одной начальной стадией, давление изменяет форму всего надувного объекта.

Одной из замен для «полного» истинного синего расположения многоклеточных существ были бы элементы всемирной сети генной регуляции (GRN), которая изначально несет в себе изображение самоассоциации, кроме того, она является базовой для полезности структур уровня формы жизни. Более текущие усилия направлены на характеристику ранних изменений, которые склоняют или, с другой стороны, приводят к началу ОА. Поскольку большая часть пациентов создает ОА как способность к расширению возраста, важно понимать изменения, связанные со созреванием в работе клеток. Геномный ген