Передовые методы в биологии и медицине
Открытый доступ

Абстрактный

Колебания уровня гомоцистеина, вызванные различными комбинациями аллелей Snp генов цикла фолиевой кислоты, как фактор нарушения течения беременности

Комличенко Е.В., Федотов Ю.Н., Уварова М.А. и Иванов А.В.

Наличие патологических аллелей однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) генов цикла фолиевой кислоты является одним из факторов нарушения женской репродуктивной системы, в том числе привычного невынашивания беременности и преэклампсии. Механизмом реализации данной генетической предрасположенности является гипергомоцистеинемия - повышение уровня гомоцистеина в крови. В данной работе предпринята попытка найти связь между генотипом по четырем SNP трех генов фолатного цикла - C677T и A1298C гена MTHFR, A2756G гена MTR и A66G гена MTRR и уровнем гомоцистеина в крови женщин с нарушением течения беременности. В результате прямой корреляции не обнаружено, но обнаружена статистически значимая взаимосвязь между наличием патологических аллелей изучаемых SNP и среднеквадратическим отклонением (σ) колебаний уровня гомоцистеина во времени. Для полиморфизма C677T гена MTHFR σ колебания уровня гомоцистеина в крови увеличиваются до четырех раз у женщин с гомозиготным патологическим состоянием TT по сравнению с нормальными гомозиготами CC. Показана клиническая значимость мониторинга уровня гомоцистеина в крови, особенно для женщин с наличием патологических аллелей генов фолатного цикла.