Журнал лейкемии
Открытый доступ

Острый мегакариоцитарный лейкоз

Острый мегакариоцитарный лейкоз (AMeL) является редкой формой острого миелоидного лейкоза (AML). Даже если это хорошо известное заболевание, его часто ошибочно принимают за острый миелосклероз. Заболевание встречается редко, и из-за сложности диагностики точная частота его возникновения неизвестна. Разумно, он может составлять примерно 1-2% всех de novo острых миелоидных лейкозов (ОМЛ) у взрослого населения, но заболеваемость в детской возрастной группе выше, отчасти из-за связи с синдромом Дауна.

Заболеваемость этой формой ОМЛ отличается высокой вариабельностью, по разным данным, она колеблется от 8 до 15% всех острых лейкозов. Клинический опыт лечения этого редкого лейкоза остается ограниченным.