ISSN: 2329-6917
Тучноклеточный лейкоз (MCL) — очень редкая форма агрессивного системного мастоцитоза, на долю которой приходится < 1% всех случаев мастоцитоза. Он может появиться de novo или быть вторичным по отношению к предшествующему мастоцитозу и имеет больше общих клинико-патологических аспектов с системным мастоцитозом, чем с острым миелоидным лейкозом. Часто наблюдаются симптомы активации тучных клеток — поражение печени, селезенки, брюшины, костей и костного мозга.
Общие фенотипические признаки патологических тучных клеток, встречающиеся при большинстве форм мастоцитоза, ненадежны при MCL.
Связанные журналы лейкемии тучных клеток