Журнал медицинских методов диагностики
Открытый доступ

Абстрактный

Редкий случай синдрома полисплении и врожденной клоаки с симптоматическим отсутствием ротации кишечника у взрослого пациента

Дориан Бломмарт, Марк К. ван Баал, Дэвид Д. Циммерман, Барбара С. Лангенхофф

52-летняя женщина обратилась в наше отделение неотложной помощи с тошнотой , рвотой и острой, прогрессирующей болью в животе по всему животу, иррадиирующей в спину. В ее анамнезе указана врожденная клоака, по поводу которой она дважды в детстве перенесла реконструктивную операцию. При физическом осмотре прослушивались нормальные кишечные шумы, и не было никаких признаков раздражения брюшины. Контрастная компьютерная томография показала расширенные петли тонкого кишечника в левом верхнем квадранте и непроходимость кишечника из-за отсутствия вращения средней кишки. Кроме того, были обнаружены прерывание нижней полой вены с непарным продолжением, полиспления, короткая поджелудочная железа, двурогая матка и небольшая диафрагмальная грыжа . В этом отчете о случае эти врожденные аномалии представлены в контексте необычного случая синдрома полисплении.