Достижения в области генной инженерии
Открытый доступ

Абстрактный

Искусственные антигенпрезентирующие клетки: готовый подход к созданию желаемых популяций Т-клеток для широкого применения адаптивной иммунотерапии

Хасан AN*1,2, Сельвакумар A1 и О'Рейли RJ1,2,3

Адоптивный перенос антигенспецифических Т-клеток может привести к искоренению рака и вирусных инфекций. Широкое применение этого подхода еще больше затрудняется ограниченной доступностью достаточного количества Т-клеток для своевременного лечения. Это привело к усилиям по разработке эффективных методов генерации большого количества Т-клеток со специфичностью к опухолевым или вирусным антигенам, которые могут быть использованы для использования в терапии рака. Недавние исследования показали, что во время встречи с опухолевым антигеном сигналы, доставляемые Т-клеткам профессиональными антигенпрезентирующими клетками, могут влиять на программирование Т-клеток и их последующую терапевтическую эффективность. Это стимулировало усилия по разработке искусственных антигенпрезентирующих клеток, которые позволяют оптимально контролировать сигналы, предоставляемые Т-клеткам. В этом обзоре мы обсудим клеточные системы искусственных антигенпрезентирующих клеток и их использование в адоптивной иммунотерапии Т-клеток при раке и инфекциях.