Ферментная инженерия
Открытый доступ

Абстрактный

Отсоединение, скрининг и оптимизированное производство внеклеточной ксиланазы в погруженных условиях из Aspergillus Flavus Mtcc 9390

Чэнь С., Уилсон

Для выделения ксиланолитических микробных штаммов скрининг и изоляция были завершены с использованием сельских отходов и гниющей биомассы. Для улучшенного создания ксиланазы был выбран суперсекретор белка Aspergillus flavus MTCC 9390. Различные факторы цикла были улучшены с использованием традиционного подхода «каждый фактор по очереди», который включает колебание отдельного свободного фактора и поддержание других на постоянном уровне. Все факторы, зависящие от культуры, оказали значительное влияние на создание химикатов, и 15-30% расширения было получено за счет источника азота. Синергетический пятикратный перекрывающийся прирост в создании амилазы был достигнут, когда иммунизированный размер 2 x 106 спор/мл был выведен в отрегулированном Чапека Dox-A в течение 6 дней при pH 6,0 и температуре 45ºC в статических условиях при пониженном старении