Анатомия и физиология: текущие исследования
Открытый доступ

Абстрактный

Ингибирование роста мезенхимальных стволовых клеток ламинарином: влияние на дифференциацию хондроцитов

Ларгеш Дж., Чезаро А., Туми, Мартинич И., Пету С., Даниеллу Р. и Лепессель Е.

Бета-(1 â†' 3)-глюканы представляют собой весьма перспективные биомолекулы, о чем свидетельствует их иммуностимулирующая способность, которая впервые использовалась в народной медицине в китайском населении и впоследствии была идентифицирована в грибах, дрожжах и морских водорослях. Предыдущие исследования показали, что взаимодействие глюканов и белков опосредует пути роста клеток. Мы применили этот подход для изучения влияния ламинарина, бета-(1 â†' 3)-D-глюкана, на пролиферацию и дифференциацию мезенхимальных стволовых клеток (МСК). МСК культивировались в средах для роста МСК и хондрогенной дифференцировки. Скорость пролиферации и апоптоз исследовались с помощью подсчета клеток, анализов МТТ и окрашивания аннексином V. Экспрессия мРНК и белка специфических маркеров для МСК и хондроцитов изучалась с помощью количественной ПЦР и иммунофлуоресценции. Результаты показали, что обработка ламинарином снизила пролиферацию МСК как в ростовой, так и в хондрогенной среде (p < 0,05). Окрашивание аннексином V не выявило апоптоза. Клетки МСК в ростовой среде не показали влияния ламинарина на анализ мРНК Thy1, нуклеостемина и эндоглина. Напротив, в хондрогенетической среде ламинарин оказал отрицательное влияние на уровни Thy1 и не изменил нуклеостемин и эндоглин. Коллаген II положительно отреагировал в хондрогенетической среде в отсутствие ламинарина и значительно снизился при добавлении ламинарина (p < 0,05). Эти результаты указывают на то, что ламинарин ингибировал как пролиферацию клеток, так и хондрогенную дифференцировку, что предполагает потенциальное клиническое применение в терапии МСК.