Журнал клеточной науки и терапии
Открытый доступ

Абстрактный

Клетки, полученные из человеческой цементобластомы, экспрессируют фенотип, подобный хрящу, in vitro и in vivo и вызывают образование костей

Лия Ос-Родригес, Ана Л. Гарсиа-Эрнандес, Энрике Ромо Аревало, Фабиола Сальгадо-Чаваррия, Гонсало Монтойя-Аяла, Маргарита Цайхнер-Давид, Родриго Корреа-Прадо, Соня Лопес-Летайф и Хиджинио Арсате

Молекулярные механизмы, регулирующие пролиферацию и дифференцировку цементобластов, до сих пор не изучены. В этой статье показано, что клетки, полученные из человеческой цементобластомы (HCDC), экспрессируют более высокие уровни маркеров хряща, таких как коллагены типа II и X, аггрекан (ACAN) и маркеры стволовых клеток SRY-box 9 (SOX9); MCAM (молекула адгезии клеток меланомы; синоним: CD146) и STRO-1, чем человеческие десневые фибробласты (HGF). Наши исследования in vivo показывают, что HCDC вызывают формирование кости посредством эндохондральной оссификации, что наблюдалось через 14 дней после имплантации HCDC в дефекты свода черепа критического размера у крыс. Через 30 и 60 дней после имплантации дефекты, обработанные HCDC, были заполнены 70 ± 1,6 и 91 ± 1,3% новообразованной кости. Для подтверждения идентичности этой ткани мы проанализировали новообразованную кость с помощью гистоморфологии и иммуноокрашивания. Результаты показали экспрессию костного сиалопротеина (BSP) и остеокальцина (OCN). Иммуноокрашивание структур пародонта человека показало, что цементобласты и клетки пародонтальной связки экспрессируют цементный белок 1 (CEMP1), маркеры хряща, коллагены типа II и X и CD146, который был идентифицирован как маркер хондропрогениторных клеток. В целом эти результаты указывают на то, что HCDC обладает способностью к многолинейной дифференцировке и индуцирует регенерацию минерализованных тканей, отличных от цемента.