Передовые методы в биологии и медицине
Открытый доступ

Абстрактный

Иммунологический профиль пациентов с синдромом Дауна и гнездной алопецией

Марсия Дж. Рибейро, Джулиани Л. Эстефан, Калинка Хигино,

Цель: Это исследование было проведено с целью внести вклад в изучение иммунологического профиля пациентов с синдромом Дауна и гнездной алопецией.
Материалы и методы: Наблюдательное исследование серии случаев с группой сравнения. Были рассчитаны следующие данные: пол, возраст, кариотип, предыдущее заболевание и иммунологический профиль: общий анализ крови, скорость оседания эритроцитов (BSR), клеточный и гуморальный иммунитет и аутоиммунитет. Частота, центральные тенденции и дисперсионные измерения для описательного анализа. Непараметрический тест χ2 и точный тест Фишера для разведочного анализа; уровень значимости для значения p < 0,05.
Результаты: Было оценено восемьдесят три пациента с синдромом Дауна (СД): 21 с гнездной алопецией (ГА) и 62 без нее. Средний возраст пациентов с ГА составил 13,3 года (SD ± 5,0), а пациентов с ГА без ГА — 12,2 года (SD ± 5,3); у 94,7% была выявлена ​​свободная трисомия. Преобладающим предшествующим заболеванием был гипотиреоз, который наблюдался только у пациентов с СД с АА (3/21). Гемограмма была нормальной у 40,9%, а наиболее частым изменением было увеличение гематокрита (22,9%). BSR был повышен у 71,1%. Что касается клеточного иммунитета, то основным отклонением было снижение CD4. Электрофорез иммуноглобулинов был нормальным у 100,0%; у пациентов с СД нормальные уровни IgA были в 100,0% случаев, IgM в 98,8% и IgG в 85,5%. Комплемент C4 и C3 были снижены у 67,4% и у 9,6% пациентов соответственно. Большинство исследованных антител были нереагентными, но наличие антител к антипероксидазе было значительным у пациентов с СД с АА.
Заключение: Не было никакой существенной разницы между группами, связанной с их иммунологическим профилем, за исключением наличия антител к антипероксидазе, которые могут быть связаны с наличием гипотиреоза у пациентов с СД с АА. Возможно, некоторые из результатов оправданы небольшой выборкой; авторы предлагают дальнейшие исследования с большей выборкой и с тестированием HLA, чтобы понять механизм АА при СД.