Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ

Абстрактный

Измерение сывороточных уровней интерлейкина 17 и 23 в иммунной системе с различным размером белой пульпы селезенки после инокуляции новой вакцины против лейшманиоза у восприимчивых мышей

Афшине Латифиния*, Мохаммад Джавад Гарагозлу, Реза Ага Эбрахими Самани, Сорор Чаредар, Багери Хади, Хаджаран Хома и Хансари Нематолла

Цель: Различные виды паразита Leishmania могут вызывать лейшманиоз, и его распространенность растет в Иране и, как и в других частях мира, дважды каждые десять лет. Согласно проведенным исследованиям, эффективная вакцина является лучшим способом профилактики этого заболевания, чем пыльники.
Метод: В нашем исследовании были вакцинированы шесть групп, а седьмая группа была контрольной. Вакцинированные группы получили две инъекционные дозы (100 и 200 мкг/0,1 мл) коктейльной вакцины против лейшманиоза соответственно, обе с двумя адъювантами (Teucrium Polium или BCG).
Результаты: Результаты показали, что мыши выживали в течение периода исследования во всех вакцинированных группах. Результаты сывороточных цитокинов показали, что IL-23 был самым высоким в группе LT100 мкг/0,1 мл, а группа LBT 200 мкг/0,1 мл была самой низкой, а самый высокий IL-17 был связан с контролем и LBT 100 мкг/0,1 мл, а самый низкий - с LBT 200 мкг/0,1 мл. Результаты по селезенке показывают, что самый высокий средний вес селезенки был связан с LT100 мкг/0,1 мл, а самый низкий - с LBT 100 и 200 мкг/0,1 мл. Самый высокий процент медианы селезенки, деленный на среднюю массу тела, относился к тем же трем группам: LB 100, LB200, LT200 мкг/0,1 мл, а самый низкий - с LBT200 мкг/0,1 мл. Наибольшее количество лимфоидных фолликулов селезенки: связано с LB 200 мкг/0,1 мл, а наименьшее — с LT100.
Заключение: Наши выводы о здоровье, снижении смертности и нежелательных иммунологических изменениях этой новой вакцины против лейшмании показывают, что не было обнаружено существенных изменений в ее IL-17, IL-23. Кроме того, она была безопасной, безвредной, без каких-либо осложнений и клинически патологической макроскопической и микроскопической опасности в моделях животных, и одним из самых важных моментов была выживаемость мышей во время исследования. Опыт с вакциной был повторен в третий раз, и результаты были удовлетворительными и подтвердили наш предыдущий опыт по этой новой формуле вакцины против лейшмании .