Анатомия и физиология: текущие исследования
Открытый доступ

Абстрактный

Полиморфизм генов рецептора сульфонилмочевины-1 и подсемейства J калиевого канала внутреннего выпрямления, член 11, как фактор риска сахарного диабета 2 типа у этнических тернатов

Мухаммад АА, Агуссалим А*

Предыстория: рецептор сульфонилмочевины-1 (SUR1) и член подсемейства калиевых каналов J 11 (KCNJ11) — это ген, отвечающий за активность чувствительного к АТФ калия (KATP). Канальный KATP АТФ действует как датчик на параметры секреции инсулина. Полиморфизм R1273R E23K генов SUR1 и KCNJ11 вызывает помехи в активности канального KATP, влияет на секрецию инсулина, вызывая гипергликемию и нарушение толерантности к глюкозе (IGT), подвержены риску возникновения СД 2 типа.

Цель: Изучить взаимосвязь полиморфизма R1273R E23K генов SUR1 и KCNJ11 как факторов риска СД 2 типа у представителей тройной этнической группы.

Методы: Дизайн случай-контроль для субъекта исследования больных СД 2 типа (n=52) как групповых случаев и субъекта не-СД (n=52) как контрольной группы. Генотипирование гена проводится методом ПЦР-ПДРФ. Сравнение субъекта случай и контрольной группы с тестом t-тест не парный. Тест хи-квадрат и отношение шансов (OR) для анализа связи полиморфизма R1273R E23K генов SUR1 и KCNJ11 с риском возникновения СД 2 типа.

Результаты: Частота генотипа GA генов группы SUR1 случаев (9,6%) при генотипе GA в контрольной группе (3,8%) (p=0,256; Or=2,660). Сочетание генотипа GG генов SUR1 и генотипа GA генов KCNJ11 по сравнению с генотипом GG генов SUR1 и KCNJ11 является защитным фактором для СД (p=0,000; Or=0,083). Генотип GG генов SUR1 и генотип AA генов KCNJ11 по сравнению с генотипом GG генов SUR1 и KCNJ11 (p=0,975; Or=1,031).

Заключение: Индивидуальный носитель генотипа GA полиморфизма R1273R гена SUR1 статистически не отличается, но имеет значительный риск развития СД 2 типа. Генотип GA полиморфизма E23K гена KCNJ11 как защитные факторы при СД 2 типа у тернатской этнической группы.