Гювентюрк Угурлу
В настоящем исследовании конформационный анализ молекулы 3-цианофенилбороновой кислоты (3-CyBA) был проведен путем расчета потенциальной энергетической поверхности (ППЭ) как функции двух двугранных углов, C1-B-O1-H и C1-B-O2-H, с использованием уровня теории DFT/B3LYP/6-31G (d). В результате ППЭ были определены молекулярные конформеры, соответствующие низкой энергии заглавной молекулы, анти-син, син-анти, син-син, анти-анти, соответственно, в соответствии с ориентациями гидроксильных групп, присоединенных к атому бора. Геометрии анти-син, син-анти, син-син, анти-анти конформеров изучаемой молекулы были полностью оптимизированы на уровнях теории Хартри-Фока (HF) и DFT/B3LYP с базисным набором 6-311++G (d,p) и сравнены с ее кристаллической структурой в литературе. Колебательные частоты, инфракрасные (FT-IR) интенсивности, рамановские (FT-Raman) активности рассеяния всех конформеров названной молекулы были рассчитаны обоими методами, а колебательные назначения были выполнены с помощью распределения потенциальной энергии (PED). Кроме того, граничные молекулярные орбитали, линейные и нелинейные оптические параметры, такие как поляризуемость (α), дипольный момент основного состояния (μ) и гиперполяризуемость первого порядка (β) молекулы 3-CyBA, были рассчитаны теми же методами. Анти-син-конформер оказался более стабильным, чем син-анти, син-син и анти-анти-конформеры на 0,227, 1,078 и 4,577 ккал/моль в HF/6-311++G(d,p) и 0,248, 1,465 и 3,855 ккал/моль в DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) уровне теории соответственно. Спектры поглощения в УФ-видимом диапазоне, такие как энергии возбуждения, длины волн поглощения (λ) и мощность осциллятора (f), а также стимулирующие вклады всех исследованных конформеров были исследованы с использованием методов TD-DFT/B3LYP и TD-HF, и были определены переходы.