Джуй-Вэнь Пэн1, Освальд Нди Нфор 2, Цзянь Чан Хо3,4, Шу-И Сюй3, Мин-Чи Чжоу1*, Юнг-По Ляу 2,5
Инсульт — это сложное состояние здоровья, вызванное несколькими факторами. Мы оценили возможное взаимодействие полиморфизма цитохрома P450 2C9 (CYP2C9) rs4918758 с полом в запуске ишемического инсульта. Мы включили 9197 женщин и 8625 мужчин из Тайваньского биобанка (TWB). Данные, собранные в период с 2008 по 2015 год, были связаны с записями в Национальной базе данных медицинского страхования (NHIRD). Мы оценили отношение шансов (OR) для ишемического инсульта с помощью логистического регрессионного анализа. Мы обнаружили, что ишемический инсульт присутствовал у 441 женщины и 468 мужчин. Комбинированный TC+CC rs4918758 не увеличивал риск ишемического инсульта [OR (95% ДИ) = 1,04 (0,90–1,21]. По сравнению с женщинами, мужчины не повышали риск ишемического инсульта ([OR (95% ДИ) = 1,03 (0,87–1,22]. Было обнаружено взаимодействие между полом и полиморфизмом rs4918758 (p для взаимодействия = 0,0019). После категоризации по полу были обнаружены значимые отношения шансов у мужчин с комбинированным TT+CC rs4918758, но не у женщин [OR, 1,32 (1,07–1,63) против 0,83 (0,68–1,02)]. Дальнейшая стратификация по генотипам полиморфизма rs4918758, TT защищал от ишемического инсульта [0,59 (0,44–0,80)] у мужчин по сравнению с женщинами. Однако комбинированный TT+CC был причинным [1,36 (1,10–1,68)]. Наши анализы показали, что TT rs4918758 был защитным, тогда как комбинированный TT+CC, по-видимому, повышал риск ишемического инсульта у тайваньских мужчин по сравнению с женщинами. Это исследование расширяет знания о генетической основе ишемического инсульта.