Химиотерапия: открытый доступ
Открытый доступ

Абстрактный

Инкапсулированный в липосомы цитрат доксорубицина (Ledc) как альтернативный вариант терапии для пациентов с рецидивирующим раком яичников, страдающих от кожной токсичности, связанной с доксорубицином

Роберто Анджиоли, Микела Анджелуччи, Франческо Плотти, Коррадо Терранова, Роберто Монтера, Патрицио Дамиани, Эстер Валентина Кафа, Пьерлуиджи Бенедетти Паничи и Анджиоло Гаддуччи

Введение: Пегилированный липосомальный доксорубицин (ПЛД) считается единственным препаратом первого выбора для пациентов с рецидивирующим раком яичников после химиотерапии на основе паклитаксела/карбоплатина. Однако этот препарат связан с местной воспалительной реакцией тканей, называемой ладонно-подошвенной эритродизестезией (ЛПЭ). Новая липосомальная формула, известная как инкапсулированный в липосомы доксорубицин цитрат (ЛЭДЦ), была разработана в последние десятилетия для ограничения ЛПЭ. В этом исследовании мы сообщаем о нашем опыте применения ЛЭДЦ у пациентов с рецидивирующим раком яичников, которые прекратили прием доксила из-за тяжелой ЛПЭ.
Методы: Настоящее ретроспективное исследование включало 43 пациентки с рецидивирующим раком яичников, которых лечили ЛЭДЦ в дозе 50 мг/м2 каждые 3 недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Токсичность оценивалась в соответствии с Общими критериями токсичности Национального института рака, версия 3. Ответ оценивался в соответствии с Критериями оценки ответа при солидных опухолях (RECIST).
Результаты: в общей сложности 32 пациента завершили запланированные 6 циклов химиотерапии. Полный ответ был достигнут у 6%, частичный ответ у 20%, стабилизация заболевания у 37% и прогрессирование у 9% пациентов. О кожной токсичности не сообщалось.
Заключение: LEDC является хорошо переносимым препаратом и допустимым терапевтическим вариантом для пациентов с раком яичников, страдающих от кожной токсичности, связанной с доксилом.