Гинекология и акушерство
Открытый доступ
ISSN: 2161-0932
ISSN: 2161-0932
Мелезе Гезахегн Тесемма, Демисев Амену Сори, Деста Хико Гемеда
Предыстория: Очень мало исследований было проведено для сравнения относительной эффективности и безопасности режимов высокодозной и низкодозной терапии окситоцином в отношении материнских исходов. Целью этого исследования было сравнение материнских исходов высокодозной и низкодозной терапии окситоцином среди беременных матерей, проходящих индукцию родов.
Метод и материал: Сравнительное поперечное исследование было проведено в четырех выбранных больницах Эфиопии. Все беременные женщины, соответствующие критериям включения, были включены. Собранные данные были введены в epidata версии 3.1, а затем экспортированы в SPSS версии 20 для очистки и анализа. Для поиска связи независимых переменных с неблагоприятными материнскими исходами (AMO) были выполнены критерий хи-квадрат, двумерная и многомерная логистическая регрессия. Результат был представлен с использованием 95% доверительного интервала (ДИ) отношений шансов (ОШ). Для объявления статистической значимости использовалось значение p<0,05.
Результат: средняя продолжительность пребывания в больнице составила 2 дня и 2,7 дня среди матерей, получавших режим высокой дозы окситоцина и режим низкой дозы окситоцина соответственно. Из всех переменных материнских исходов только послеродовой сепсис был значительно связан с режимами окситоцина с распространенностью 5,6% и 0% (X2=0,015, P=0,029) среди групп с низкой дозой и высокой дозой соответственно. Было обнаружено, что использование мизопростола для созревания [AOR 4,7, 95% ДИ 1,6, 13,4] и масса тела новорожденного при рождении >4 кг [AOR 3,4, 95% ДИ 1,1, 10,3] связаны с неблагоприятными материнскими исходами.
Заключение: режим окситоцина не имеет значительной связи с неблагоприятными материнскими исходами. Однако использование низких доз окситоцина было связано с повышенным риском послеродового сепсиса и немного большей продолжительностью пребывания в больнице.