Журнал клинической и клеточной иммунологии
Открытый доступ
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Экуа В. Брену, Дональд Р. Стейнс и Соня М. Маршалл-Градисник
Цель: Известно, что метилирование регулирует биологические процессы, а изменения в паттернах метилирования связаны с различными заболеваниями. Синдром хронической усталости/миалгический энцефаломиелит (СХУ/МЭ) — необъяснимое расстройство, связанное с иммунологическими и молекулярными изменениями. CD4+T-клетки, в частности, регуляторные Т-клетки (Tregs), были вовлечены в процесс у пациентов с СХУ/МЭ, где у этих пациентов наблюдалось значительное увеличение Tregs. Поэтому целью данного исследования было изучить метилирование в CD4+T-клетках у пациентов с СХУ/МЭ.
Методы: Исследование включало двадцать пять участников CFS/ME и восемнадцать контрольных лиц в возрасте от 25 до 60 лет. У каждого участника был собран объем цельной крови в 20 мл, и мононуклеарные клетки периферической крови были выделены с помощью центрифугирования в градиенте плотности. Набор для отрицательной изоляции использовался для выделения клеток CD4+T из образцов периферической крови. Исследования метилирования по всему геному были выполнены на изолированных клетках CD4+T с использованием системы массива метилирования человека Illumina Infinium 450 K. Анализ данных был выполнен с использованием программного обеспечения Genome studio и Partek Enrichment.
Результаты: 120 CpG были обнаружены дифференциально метилированными у пациентов с CFS/ME по сравнению с контрольной группой. Из них 70 были связаны с известными генами. Большинство дифференциально метилированных регионов у пациентов с CFS/ME были гипометилированы. Кроме того, большинство генов с дифференциально метилированными регионами у пациентов с CFS/ME были ответственны за апоптоз, развитие клеток, клеточную функцию и метаболическую активность.
Заключение: Настоящее исследование демонстрирует, что эпигенетические изменения в клетках CD4+T могут играть потенциальную роль в иммунологических изменениях, наблюдаемых у пациентов с СХУ/МЭ.