Журнал фармацевтической помощи и систем здравоохранения
Открытый доступ

Абстрактный

Фармакокинетические параметры и тканевое биораспределение 1,3 β-глюканов из Maitake Pro4x у мышей Balbc

Диего Максимо Агилера-Брайко, Габриэла Андреа Балог

Целью данного исследования был анализ фармакокинетических параметров 1,3-бета-глюканов из Maitake Pro4X у мышей BALBc при пероральном и внутривенном введении. Целью было определение следующих параметров: Tmax, Cmax, t1/2, ta1/2, Ke, Ka, клиренс, Vd, Cp0 и AUC. Кроме того, было изучено распределение 1,3-бета-глюканов в тканях после перорального и внутривенного введения Maitake Pro4X для определения органов, участвующих в абсорбции, выведении и распределении. Сравнение результатов показало, что некоторые константы выведения были схожи при обоих путях введения (ke3 IV и ke2 peroral). Оба пути показали Tmax 10 часов. Выведение t1/2 было сопоставимо для обоих путей (12,93 часа для peror и 12,81 часа для IV). Общие значения системного клиренса также были схожи. Однако внутривенный путь показал более высокий объем распределения, но более низкую AUC Cp по сравнению со временем. Результаты показывают, что органы желудочно-кишечного тракта (желудок, двенадцатиперстная кишка и толстая кишка) продемонстрировали самые высокие уровни поглощения для обоих путей введения. Напротив, печень и почки показали самое низкое поглощение для обоих путей. Для сравнения, пероральное введение привело к большему желудочно-кишечному накоплению, в то время как церебральное, легочное, почечное и печеночное поглощение было выше после внутривенного введения. Фармакокинетические исследования in vivo на мышиных моделях привели к выводу, что пероральное и внутривенное введение имели схожие значения скорости выведения, времени максимальной концентрации в плазме (Tmax), периода полувыведения (T1/2), общего системного клиренса и биодоступности. Оба пути показали пик Cmax и высокий объем распределения, что указывает на низкое связывание с белками плазмы. Исследования биораспределения на мышиных моделях показали большее поглощение соединения в желудочно-кишечном тракте как после перорального, так и после внутривенного введения, при этом преобладало желудочное поглощение, а также значительное поглощение в двенадцатиперстной кишке и толстой кишке (порядка миллионов пг.ч/мл). Присутствие β-глюканов в мозге предполагает способность майтаке пересекать гематоэнцефалический барьер. Более низкое относительное поглощение, наблюдаемое в гепаторенальной области, указывает на более медленную скорость инактивации и выведения соединения, о чем свидетельствует более длительное время циркуляции в организме после однократного приема.