Журнал наномедицинских и биотерапевтических открытий
Открытый доступ

Абстрактный

Супрамолекулярная атака на клетки меланомы B16F10 с помощью наночастиц, состоящих из комплекса сополимера DEAE-декстрана-ММА-паклитаксела in vivo и in vitro

Юки Эшита, Руи-Ченг Джи, Масаясу Ониси, Лаки Рональд Рантувене, Каори Ногучи, Такаши Кобаяши, Масааки Мизуно, Дзюн Ёсида, Наодзи Кубота и Ясухико Ониси

Комплекс сополимера DEAE-декстрана-ММА (DDMC)-паклитаксела(PTX) был получен с использованием PTX в качестве гостя и DDMC в качестве хозяина. Полученные наночастицы комплекса DDMC/PTX имели диаметр 50-300 нм и, как подтверждено, были полезны в качестве противоракового препарата, образуя стабильную полимерную мицеллу в воде. Лекарственная устойчивость клеток меланомы B16F10 к паклитакселу наблюдалась с помощью анализа кривой выживаемости. С другой стороны, лекарственная устойчивость клеток меланомы к комплексу DDMC/PTX отсутствует. Комплекс DDMC/PTX показал превосходящую противораковую активность по сравнению с одним паклитакселом in vitro. Скорость гибели клеток определялась с помощью кинетики Михаэлиса-Ментен, поскольку комплекс DDMC/PTX способствовал аллостерической супрамолекулярной реакции с тубулином. Комплекс DDMC/PTX показал очень превосходящую противораковую активность по сравнению с одним паклитакселом in vivo в коже мышей. Медианное время выживания (MST) групп физиологического раствора, PTX, DDMC/PTX4 (размер частиц 50 нм) и DDMC/PTX5 (размер частиц 290 нм) составило 120 часов (T/C, 1,0), 176 часов (T/C, 1,46), 328 часов (T/C, 2,73) и 280 часов (T/C, 2,33) соответственно. Из этого результата будет сделан вывод о различном химиотерапевтическом воздействии на клетки меланомы между группой PTX и группой мышей, получавших DDMC/PTX. Согласно нашим результатам, комплекс DDMC/PTX не подвергся значительной деградации в клетках и достиг хорошей эффективности в качестве интактного надмолекулярного противоракового агента. Комплекс DDMC/PTX показал высокую реактивность и специфичность в отношении клеток меланомы в зависимости от его надмолекулярной способности. Комплекс DDMC/PTX представляет эффективность как надмолекулярный интактный, такой как искусственные ферменты, имеющие субстрат-селективный. Эти надмолекулярные возможности для клеток меланомы будут очень полезны для преодоления раковых заболеваний.